Estne Sigelei’s FDA Admonitio Epistulae Signum Rerum ad Come

FDA Centrum pro Tabaci Productsdenuntiationem litteraeDie 14 Februarii ad Sigelei Vape pro fructibus venditis sine licentia. Littera prima monitum esse videtur ad fabricam Sinensem editam ex die 9 Sept. 2021, cum CTPfinivit unum annorum tempus a non-exactiocontra artifices vape vendentes sine FDA potestate.

Producta in litteris admonitionis nominatim citata sunt Sigelei Humvee 80 (an 80-watt mod) et Sigelei 213 Nebula Coil. FDA etiam notat regulas per venditiones duorum productorum violari posse etiam ad alios fructus a societate venditos pertinere.

Litterae Sigelei a nonnullis in industria vaping pro signo disputatur quod CTP positum est in societatibus Sinensium resilire. Sed id necessario fit. Sigelei in aliquibus actionibus est quae eas a ferramentis Sinensibus maxime separare potest.

Litterae sanctiones Sigelei ad emendas vendendas in Civitatibus Foederatis Americae, quae pars erat applicationis Tobacco Sigelei Premarket (PMTA), repudiata est a FDA sine recognitione. Sigelei edictum est recusare determinationem Accipere, quod significat applicationes praecipuas necessitates deesse, ut in proximum recognitionis stadium moveantur.

“FDA tuum Premarket Tobacco Productum Applicationem (PMTA) assignatum STN PM0001221 die 7 Septembris 2020 accepit, †dicit epistulam admonitionem. â€Sed FDA actionem negativam pro PMTA STN PM0001221 edidit sub specie recusationis determinationis die 5 mensis Februarii anno 2021 accipere quae sex productos comprehendit. Ut supra disputatum est, nova tobacco producta, quae FDA licentiae ordinem in effectu non habent, in tuis finibus producta ab PMTA STN PM0001221 obtecta, quae inde in determinationem accipere nolunt, adulterantur et notantur. â€

Discretio cogendi unius anni maxime dedit artifices, qui PMTAs submittebant, eorum applicationes ad ulteriorem recognitionem acceptandae requirebant. Quaelibet sententia negativa per FDA postdie 9 Sept. 2020 PMTA submission deadline(including Noli accipere) requirit fabrica ut statim desinat vendere factum in quaestione vel facie cogendi. Sigelei’ producta e foro amota sunt quam primum societas PMTA reiecta est die 5 mensis Februarii anno 2021 .

“Omnes novae tabaci producti in foro sine auctoritate praevia lege requisiti illicite venales sunt et exigendi actioni sub arbitrio FDA’ subsunt, â FDA ad Sigelei scribit. â«Products, pro quibus nulla applicatio pendet, excepto, exempli gratia, cum Ordine Marketing negatio et iis, pro quibus nulla adhibita est applicatio, sunt apud nos potiores exactionis summae.â

Sigelei res illas sine lite PMTA plus quam anno vendere continuavit, quod signum societatis FDA facit. Sed, etiam worseâ», et fortasse magis excitato ad FDA exactionem officialium», est audax graphice in loco Sigelei’ (vide supra) Humvee 80 vocatum ac 213 Nebula machinam “PMTA SOSPES, †cum FDA logo in curriculo et crassus checkmark. Graphica similis est vexillum rubrum iactans in facie moderatoriae procurationis.

Factum quod FDA tandem circumvenit ut unum ferramentum fabricare €"post" persequaturfiebant monitis litteris multis societatibus e liquidis domesticis non-obsequens—doesnâ€t ipso facto aegrotare in alios artifices cogebat. Paucissimi artifices ferramentorum Sinensium suos emendas protinus usores vendunt, sicut Sigelei facit. Atque utinam nulli alii fabricatores machinationes suas fructus “PMTA tutas ostentant, †cum re vera eorum PMTA per annum abhinc rejecta est.

Multae societates, in quibus ferramenta quaedam artifices Sinenses habent, PMTAs recensionem adhuc exspectant. FDA nullam inclinationem ostendit ad coercitionem contra illas firmas persequendas. Revera, si FDA audax nuntium ad industriam Sinensium vape mittere vellet, verisimile videtur in procuratione notam magis popularem et visibilem uti exemplo voluisse.